獲資助項目簡介

抗體偶聯藥物（ADC）是將化療藥物靶向遞送到腫瘤的新藥。作為一種創新的藥物遞送系統，在癌癥治療領域擁有巨大潛力。為傳統化療藥出現的脫靶、耐藥問題提供了新的解決辦法。近二十年來，多種ADC藥物已經被批準上市，特別是在HER2陽性乳腺癌治療方面有著明顯的療效。但是目前的問題在于：一是抗體上偶聯的有效毒素在循環系統中存在脫落的風險，二是有效毒素在抗體上占比（DAR）不均勻的問題。這就需要開發多種的偶聯策略來彌補當前的不足。鑒于此，本項目提出一種“生物正交鎖定”策略，計劃開發一種既滿足ADC藥物均一性，又能避免有效載荷提前釋放的連接策略。先通過生物正交偶聯反應，將有效毒素載荷連接到單克隆抗體上，再采取生物正交剪切手段“鎖定”分子結構，來增加ADC藥物的穩定性，延長藥物作用時間，發揮更大的效力。最終實現抗體偶聯藥物的開發。本項目開發新的臨床抗癌新藥策略，為治療提供了開創性的思維和解決問題的新途徑。

項目負責人簡介

侯占峰，化學生物學與生物技術學院2022級博士研究生，主要從事基于生物正交反應的蛋白質修飾和抗體偶聯藥物的研究。迄今以第一作者（含共同一作）在J. Am. Chem. Soc., Green Chem., Chem. Sci., Org. Lett.等期刊上發表文章11篇，已經授權的專利2項。獲得過北京大學“三好學生”稱號和北京大學深圳研究生院“宏橋”獎學金。

導師及課題組簡介

李子剛，北京大學化學基因組學專業教授、博士生導師、課題組長，化學生物學與生物技術學院執行院長。深圳灣實驗室坪山生物醫藥研發轉化中心主任、資深研究員。2001年本科畢業于中國科技大學，2008年獲芝加哥大學化學系博士學位，2010年獲得哈佛大學化學與化學生物學系博士后。獲國家科技部“萬人計劃”中青年科技創新領軍人才、教育部自然科學二等獎（第一完成人）等一系列榮譽和獎勵。研究團隊致力于化學和生物交叉領域用化學方法解決生物學問題，研究領域包括多肽工程和微生物研究，包括穩定多肽二級結構方法學的構建，多肽藥物用于人類重要疾病的研究以及抗病毒多肽的研發。近年來以通訊作者身份發表論文200余篇，研究成果多次入高水平雜志封面，并受到了國際、國內同行的廣泛關注，并于輝瑞制藥，拜耳醫藥等跨國藥企開展了多項創新藥物新技術的國際合作。